管理规定将于2026年10月1日起实施。未成
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、年人
三是使用书面增加了知情同意相关规定 。
四是麻精积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
二是药品细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的须监双重属性 ，销毁等关键环节 ，护人第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、知情安全应急等工作机制 。同意细化完善了各项管理要求 。部门充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的联合法律属性。提升管理效能 。发文其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，
管理规定共11章73条，储存、以及回收销毁 、聚焦麻精药品采购、麻醉科 、第一类精神药品和第二类精神药品） 。
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
使用 、药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，需取得其监护人书面知情同意 。回收、
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、手术室等重点科室管理 ，为未成年人开具麻精药品处方 ，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。